《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》是為加強醫(yī)療器械網絡銷售和醫(yī)療器械網絡交易服務監(jiān)督管理，保障公眾用械安全，根據法律法規(guī)制定。

第一章總則

第一條為加強醫(yī)療器械網絡銷售和醫(yī)療器械網絡交易服務監(jiān)督管理，保障公眾用械安全，根據《中華人民共和國網絡安全法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《互聯網信息服務管理辦法》等法律法規(guī)，制定本辦法。

第二條在中華人民共和國境內從事醫(yī)療器械網絡銷售、提供醫(yī)療器械網絡交易服務及其監(jiān)督管理，應當遵守本辦法。

第三條國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責指導全國醫(yī)療器械網絡銷售、醫(yī)療器械網絡交易服務的監(jiān)督管理，并組織開展全國醫(yī)療器械網絡銷售和網絡交易服務監(jiān)測。

省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療器械網絡交易服務的監(jiān)督管理。

縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內醫(yī)療器械網絡銷售的監(jiān)督管理。

第四條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)、醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當遵守醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范，建立健全管理制度，依法誠信經營，保證醫(yī)療器械質量安全。

從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)，是指通過網絡銷售醫(yī)療器械的醫(yī)療器械上市許可持有人（即醫(yī)療器械注冊人或者備案人，以下簡稱持有人）和醫(yī)療器械生產經營企業(yè)。

醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者，是指在醫(yī)療器械網絡交易中僅提供網頁空間、虛擬交易場所、交易規(guī)則、交易撮合、電子訂單等交易服務，供交易雙方或者多方開展交易活動，不直接參與醫(yī)療器械銷售的企業(yè)。

第五條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)、醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當采取技術措施，保障醫(yī)療器械網絡銷售數據和資料的真實、完整、可追溯。

第六條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)、醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當積極配合食品藥品監(jiān)督管理部門開展網絡監(jiān)測、抽樣檢驗、現場檢查等監(jiān)督管理，按照食品藥品監(jiān)督管理部門的要求存儲數據，提供信息查詢、數據提取等相關支持。

第二章　醫(yī)療器械網絡銷售

第七條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)應當是依法取得醫(yī)療器械生產許可、經營許可或者辦理備案的醫(yī)療器械生產經營企業(yè)。法律法規(guī)規(guī)定不需要辦理許可或者備案的除外。

持有人通過網絡銷售其醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械，不需要辦理經營許可或者備案，其銷售條件應當符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和本辦法的要求。

持有人委托開展醫(yī)療器械網絡銷售的，應當評估確認受托方的合法資質、銷售條件、技術水平和質量管理能力，對網絡銷售過程和質量控制進行指導和監(jiān)督，對網絡銷售的醫(yī)療器械質量負責。

第八條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)，應當填寫醫(yī)療器械網絡銷售信息表，將企業(yè)名稱、法定代表人或者主要負責人、網站名稱、網絡客戶端應用程序名、網站域名、網站IP地址、電信業(yè)務經營許可證或者非經營性互聯網信息服務備案編號、醫(yī)療器械生產經營許可證件或者備案憑證編號等信息事先向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。相關信息發(fā)生變化的，應當及時變更備案。

第九條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)，應當通過自建網站或者醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺開展醫(yī)療器械網絡銷售活動。

通過自建網站開展醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)，應當依法取得《互聯網藥品信息服務資格證書》，并具備與其規(guī)模相適應的辦公場所以及數據備份、故障恢復等技術條件。

第十條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)，應當在其主頁面顯著位置展示其醫(yī)療器械生產經營許可證件或者備案憑證，產品頁面應當展示該產品的醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證。相關展示信息應當畫面清晰，容易辨識。其中，醫(yī)療器械生產經營許可證件或者備案憑證、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證的編號還應當以文本形式展示。相關信息發(fā)生變更的，應當及時更新展示內容。

第十一條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)在網上發(fā)布的醫(yī)療器械名稱、型號、規(guī)格、結構及組成、適用范圍、醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號、注冊人或者備案人信息、生產許可證或者備案憑證編號、產品技術要求編號、禁忌癥等信息，應當與經注冊或者備案的相關內容保持一致。

第十二條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)應當記錄醫(yī)療器械銷售信息，記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后2年；無有效期的，保存時間不得少于5年；植入類醫(yī)療器械的銷售信息應當永久保存。相關記錄應當真實、完整、可追溯。

第十三條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)，經營范圍不得超出其生產經營許可或者備案的范圍。

醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)從事醫(yī)療器械網絡銷售，應當銷售給具有資質的醫(yī)療器械經營企業(yè)或者使用單位。

醫(yī)療器械零售企業(yè)從事醫(yī)療器械網絡銷售，應當銷售給消費者。銷售給消費者個人的醫(yī)療器械，應當是可以由消費者個人自行使用的，其說明書應當符合醫(yī)療器械說明書和標簽管理相關規(guī)定，標注安全使用的特別說明。

第十四條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)，應當按照醫(yī)療器械標簽和說明書標明的條件貯存和運輸醫(yī)療器械。委托其他單位貯存和運輸醫(yī)療器械的，應當對被委托方貯存和運輸醫(yī)療器械的質量保障能力進行考核評估，明確貯存和運輸過程中的質量安全責任，確保貯存和運輸過程中的質量安全。

第三章醫(yī)療器械網絡交易服務

第十五條醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當依法取得《互聯網藥品信息服務資格證書》，具備與其規(guī)模相適應的辦公場所以及數據備份、故障恢復等技術條件，設置專門的醫(yī)療器械網絡質量安全管理機構或者配備醫(yī)療器械質量安全管理人員。

第十六條醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，填寫醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺備案表，并提交以下材料：

（一）營業(yè)執(zhí)照原件、復印件；

（二）法定代表人或者主要負責人、醫(yī)療器械質量安全管理人身份證明原件、復印件；

（三）組織機構與部門設置說明；

（四）辦公場所地理位置圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）原件、復印件；

（五）電信業(yè)務經營許可證原件、復印件或者非經營性互聯網信息服務備案說明；

（六）《互聯網藥品信息服務資格證書》原件、復印件；

（七）醫(yī)療器械網絡交易服務質量管理制度等文件目錄；

（八）網站或者網絡客戶端應用程序基本情況介紹和功能說明；

（九）其他相關證明材料。

第十七條省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當當場對企業(yè)提交材料的完整性進行核對，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺備案憑證；提交資料不齊全或者不符合法定情形的，應當一次性告知需要補充材料的事項。

省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當在備案后7個工作日內向社會公開相關備案信息。備案信息包括企業(yè)名稱、法定代表人或者主要負責人、網站名稱、網絡客戶端應用程序名、網站域名、網站IP地址、電信業(yè)務經營許可證或者非經營性互聯網信息服務備案編號、醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺備案憑證編號等。

省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當在醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者備案后3個月內，對醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺開展現場檢查。

第十八條醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者名稱、法定代表人或者主要負責人、網站名稱、網絡客戶端應用程序名、網站域名、網站IP地址、電信業(yè)務經營許可證或者非經營性互聯網信息服務備案編號等備案信息發(fā)生變化的，應當及時變更備案。

第十九條醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者，應當在其網站主頁面顯著位置標注醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺備案憑證的編號。

第二十條醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當建立包括入駐平臺的企業(yè)核實登記、質量安全監(jiān)測、交易安全保障、網絡銷售違法行為制止及報告、嚴重違法行為平臺服務停止、安全投訴舉報處理、消費者權益保護、質量安全信息公告等管理制度。

第二十一條醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當對申請入駐平臺的企業(yè)提供的醫(yī)療器械生產經營許可證件或者備案憑證、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照等材料進行核實，建立檔案并及時更新，保證入駐平臺的企業(yè)許可證件或者備案憑證所載明的生產經營場所等許可或者備案信息真實。

醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當與入駐平臺的企業(yè)簽訂入駐協議，并在協議中明確雙方義務及違約處置措施等相關內容。

第二十二條醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當記錄在其平臺上開展的醫(yī)療器械交易信息，記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后2年；無有效期的，保存時間不得少于5年；植入類醫(yī)療器械交易信息應當永久保存。相關記錄應當真實、完整、可追溯。

第二十三條醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當對平臺上的醫(yī)療器械銷售行為及信息進行監(jiān)測，發(fā)現入駐網絡交易服務第三方平臺的企業(yè)存在超范圍經營、發(fā)布虛假信息、夸大宣傳等違法違規(guī)行為、無法取得聯系或者存在其他嚴重安全隱患的，應當立即對其停止網絡交易服務，并保存有關記錄，向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門報告。

發(fā)現入駐網絡交易服務第三方平臺的企業(yè)被食品藥品監(jiān)督管理部門責令停產停業(yè)、吊銷許可證件等處罰，或者平臺交易的產品被食品藥品監(jiān)督管理部門暫停銷售或者停止銷售的，應當立即停止提供相關網絡交易服務。

第二十四條醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當在網站醒目位置及時發(fā)布產品質量安全隱患等相關信息。

第四章監(jiān)督檢查

第二十五條食品藥品監(jiān)督管理部門依照法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定，依職權對從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)和醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺實施監(jiān)督檢查和抽樣檢驗。

第二十六條對從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)違法行為的查處，由其所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門管轄。

未經許可或者備案從事醫(yī)療器械網絡銷售，能確定違法銷售企業(yè)地址的，由違法銷售企業(yè)所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門管轄；不能確定違法銷售企業(yè)所在地的，由違法行為發(fā)生地或者違法行為結果地的縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門管轄。通過醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺銷售的，由醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門管轄；經調查后能夠確定管轄地的，及時移送有管轄權的食品藥品監(jiān)督管理部門。

對醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者違法行為的查處，由其所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門管轄。

網絡銷售的醫(yī)療器械發(fā)生重大質量事故或者造成其他嚴重危害后果的，可以由違法企業(yè)所在地、違法行為發(fā)生地或者違法行為結果地省級食品藥品監(jiān)督管理部門管轄；后果特別嚴重的，省級食品藥品監(jiān)督管理部門可以報請國家食品藥品監(jiān)督管理總局協調或者組織直接查處。

對發(fā)生醫(yī)療器械網絡銷售違法行為的網站，由省級食品藥品監(jiān)督管理部門通報同級通信主管部門。

第二十七條國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織建立國家醫(yī)療器械網絡交易監(jiān)測平臺，開展全國醫(yī)療器械網絡銷售和網絡交易監(jiān)測與處置，監(jiān)測情況定期通報省級食品藥品監(jiān)督管理部門。對監(jiān)測發(fā)現的涉嫌違法違規(guī)信息，及時轉送相關省級食品藥品監(jiān)督管理部門。省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當及時組織處理。

第二十八條省級食品藥品監(jiān)督管理部門自行建立的醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)測平臺，應當與國家醫(yī)療器械網絡交易監(jiān)測平臺實現數據對接。

第二十九條食品藥品監(jiān)督管理部門開展醫(yī)療器械網絡銷售日常監(jiān)督管理，或者對涉嫌違法違規(guī)的醫(yī)療器械網絡銷售行為進行查處時，有權采取下列措施：

（一）進入企業(yè)醫(yī)療器械經營場所、辦公場所和服務器所在地等實施現場檢查；

（二）對網絡銷售的醫(yī)療器械進行抽樣檢驗；

（三）詢問有關人員，調查企業(yè)從事醫(yī)療器械網絡銷售行為的相關情況；

（四）查閱、復制企業(yè)的交易數據、合同、票據、賬簿以及其他相關資料；

（五）調取網絡銷售的技術監(jiān)測、記錄資料；

（六）依法查封扣押數據存儲介質等；

（七）法律、法規(guī)規(guī)定可以采取的其他措施。

第三十條對網絡銷售醫(yī)療器械的抽樣檢驗，按照醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽查檢驗相關管理規(guī)定實施。

檢驗結果不符合醫(yī)療器械質量安全標準的，食品藥品監(jiān)督管理部門收到檢驗報告后，應當及時對相關生產經營企業(yè)開展監(jiān)督檢查，采取控制措施，及時發(fā)布質量公告，對違法行為依法查處。

第三十一條食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械網絡銷售的技術監(jiān)測記錄、信息追溯資料等，可以作為認定醫(yī)療器械網絡銷售違法事實的依據。

第三十二條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)實際情況與備案信息不符且無法取得聯系的，經所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門公示后，依法注銷其《醫(yī)療器械經營許可證》或者在第二類醫(yī)療器械經營備案信息中予以標注，并向社會公告。相關網站由省級食品藥品監(jiān)督管理部門通報同級通信主管部門。

醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者實際情況與備案信息不符且無法取得聯系的，經原備案所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門公示后，在其備案信息中予以標注，向社會公告；備案時提供虛假資料的，由省級食品藥品監(jiān)督管理部門向社會公告?zhèn)浒竼挝?。其網站由省級食品藥品監(jiān)督管理部門通報同級通信主管部門。

第三十三條食品藥品監(jiān)督管理部門在檢查中發(fā)現從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)或者醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺未按規(guī)定建立并執(zhí)行相關質量管理制度，且存在醫(yī)療器械質量安全隱患的，食品藥品監(jiān)督管理部門可以責令其暫停網絡銷售或者暫停提供相關網絡交易服務。

恢復網絡銷售或者恢復提供相關網絡交易服務的，從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)或者醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者應當向原作出處理決定的食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，經食品藥品監(jiān)督管理部門檢查通過后方可恢復。

第三十四條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)、醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者，有下列情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依職責對其法定代表人或者主要負責人進行約談：

（一）發(fā)生醫(yī)療器械質量安全問題，可能引發(fā)醫(yī)療器械質量安全風險的；

（二）未及時妥善處理投訴舉報的醫(yī)療器械質量問題，可能存在醫(yī)療器械質量安全隱患的；

（三）未及時采取有效措施排查、消除醫(yī)療器械質量安全隱患，未落實醫(yī)療器械質量安全責任的；

（四）需要進行約談的其他情形。

約談不影響食品藥品監(jiān)督管理部門依法對其進行行政處理，約談情況及后續(xù)處理情況可以向社會公開。

被約談企業(yè)無正當理由未按照要求落實整改的，省級食品藥品監(jiān)督管理部門、所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門應當依職責增加監(jiān)督檢查頻次。

第三十五條有下列情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門可以將從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)、醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者及其法定代表人或者主要負責人列入失信企業(yè)和失信人員名單，并向社會公開：

（一）拒不執(zhí)行暫停網絡銷售或者暫停提供相關網絡交易服務決定的；

（二）企業(yè)被約談后拒不按照要求整改的。

第三十六條縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應當定期匯總分析本行政區(qū)域醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理情況，報告上一級食品藥品監(jiān)督管理部門，并依法向社會公開。

省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當每年匯總分析醫(yī)療器械網絡銷售和網絡交易服務第三方平臺監(jiān)督管理情況，報告國家食品藥品監(jiān)督管理總局，并依法向社會公開。

第五章法律責任

第三十七條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)、醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者違反法律法規(guī)有關規(guī)定從事銷售或者交易服務，法律法規(guī)已有規(guī)定的，從其規(guī)定。構成犯罪的，移送公安機關處理。

第三十八條違反本辦法規(guī)定，未取得醫(yī)療器械經營許可從事網絡第三類醫(yī)療器械銷售的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十三條的規(guī)定予以處罰；未取得第二類醫(yī)療器械經營備案憑證從事網絡第二類醫(yī)療器械銷售的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十五條的規(guī)定予以處罰。

第三十九條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)未按照本辦法規(guī)定備案的，由縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告；拒不改正的，向社會公告，處1萬元以下罰款。

第四十條有下列情形之一的，由縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處5000元以上1萬元以下罰款：

（一）從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)未按照本辦法要求展示醫(yī)療器械生產經營許可證或者備案憑證、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證的；

（二）醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者未按照本辦法要求展示醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺備案憑證編號的。

第四十一條有下列情形之一的，由縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處5000元以上2萬元以下罰款：

（一）從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)備案信息發(fā)生變化，未按規(guī)定變更的；

（二）從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)未按規(guī)定建立并執(zhí)行質量管理制度的；

（三）醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者備案事項發(fā)生變化未按規(guī)定辦理變更的；

（四）醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者未按規(guī)定要求設置與其規(guī)模相適應的質量安全管理機構或者配備質量安全管理人員的；

（五）醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者未按規(guī)定建立并執(zhí)行質量管理制度的。

第四十二條醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者未按本辦法規(guī)定備案的，由省級食品藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正；拒不改正的，向社會公告，處3萬元以下罰款。

第四十三條有下列情形之一的，由縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處1萬元以上3萬元以下罰款：

（一）從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)、醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺條件發(fā)生變化，不再滿足規(guī)定要求的；

（二）從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)、醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者不配合食品藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查，或者拒絕、隱瞞、不如實提供相關材料和數據的。

第四十四條有下列情形之一的，由縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，處1萬元以上3萬元以下罰款：

（一）從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)超出經營范圍銷售的；

（二）醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)銷售給不具有資質的經營企業(yè)、使用單位的。

醫(yī)療器械零售企業(yè)將非消費者自行使用的醫(yī)療器械銷售給消費者個人的，依照前款第一項規(guī)定予以處罰。

第四十五條從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫(yī)療器械的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十七條的規(guī)定予以處罰。

第四十六條負責監(jiān)管醫(yī)療器械網絡銷售的食品藥品監(jiān)督管理部門工作人員不履行職責或者濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊的，依法追究行政責任；構成犯罪的，移送司法機關追究刑事責任。

第四十七條醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺提供者提供的醫(yī)療器械產品或者服務造成他人人身、財產損失的，根據相關法律法規(guī)的規(guī)定承擔民事責任。

第六章附則

第四十八條醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺備案憑證的格式由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。

醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺備案憑證由省級食品藥品監(jiān)督管理部門印制。

醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺備案憑證編號的編排方式為：（X）網械平臺備字〔XXXX〕第XXXXX號。其中：

第一位X代表備案部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱；

第二到五位X代表4位數備案年份；

第六到十位X代表5位數備案流水號。

第四十九條醫(yī)療器械網絡信息服務按照《互聯網藥品信息服務管理辦法》執(zhí)行。

第五十條本辦法自2018年3月1日起施行

 

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